圓祥（6945）總經理何正宏15日表示，隨核心藥物IBI302與AP505授權談判推進、臨床進度明朗，預期未來3年內每年都會有授權里程碑金可入帳；另外，公司已取得科技事業核准函，將於近期啟動上櫃申請程序。

何正宏表示，圓祥已擘畫清晰的十年發展藍圖，目標在十年內完成多項新藥授權並成功將自有新藥推向市場，最終朝向全球性製藥公司邁進。若依既定策略穩健推進，中長期市值具備成長至30億美元以上的潛力。

圓祥生技聚焦雙特異性抗體（雙抗）新藥開發，目前已有多項研發管線同步推進，其中進入臨床後期的IBI302與AP505，被視為最具授權潛力的兩大資產。

IBI302主攻濕式黃斑部病變及糖尿病黃斑部水腫，濕式黃斑部病變三期臨床已進入主要療效指標分析前的最後階段，後續將由合作夥伴信達生物進行療效與安全性數據統整。市場傳出，已有多家國際藥廠就IBI302海外授權與再授權展開評估。

　何正宏指出，近年國際眼科授權交易金額屢創高峰，IBI302具備可對標同類型藥物的市場價值；依合作架構，圓祥生技可分享再授權收益，若順利成交，將對公司資金面帶來顯著助益。

　另一項核心產品AP505（PD-L1×VEGF雙抗），目前由中國夥伴天士力醫藥負責開發，一期臨床已展現良好安全性與初步療效，並於今年初同步啟動兩項二期臨床試驗，其中之一鎖定大腸直腸癌適應症。圓祥正與天士力協議，由圓祥主導中國以外市場的授權，目前已吸引逾五家、包含全球前15大藥廠的高度關注，並有美國投資銀行表達擔任財務顧問意願，加速商務進程。

　在研發布局方面，圓祥生技以T-cube雙抗平台為核心，三項一期臨床產品持續推進，並同步啟動雙抗與雙抗ADC的中長期研發策略。何正宏強調，公司採取以授權為主的成長模式，透過階段性授權支持長期研發，並以差異化設計與審慎揭露策略，因應國際競爭。

圓祥目標十年內完成多項新藥授權，並至少成功推進一項自有新藥商業化。上櫃時程與核心藥物授權節點逐步到位，2026年可望成為邁向國際新藥舞台的起點，最慢2027年營運將達到損平。