1.董事會決議日期:115/03/30
2.增資資金來源:現金增資。
3.發行股數(如屬盈餘或公積轉增資，則不含配發給員工部分):未定。
4.每股面額:新台幣10元。
5.發行總金額:未定。
6.發行價格:未定。
7.員工認購股數或配發金額:依公司法第267條規定，保留發行新股總數10%~15%之股份
由本公司員工承購。
8.公開銷售股數:未定。
9.原股東認購或無償配發比例(請註明暫定每仟股認購或配發股數):擬由原股東同意放
棄優先認購權利，以供全數提撥辦理上市(櫃)前公開銷售之用。
10.畸零股及逾期未認購股份之處理方式:員工放棄認購或認購不足之部份，授權董事長
洽特定人認購。
11.本次發行新股之權利義務:與原已發行普通股股份相同。
12.本次增資資金用途:供作本公司股票初次上市(櫃)前公開承銷之股份來源。
13.其他應敘明事項:
(1)本案擬提請115年股東常會授權董事會全權處理，並依主管機關核示或市場情況
調整相關發行事宜。
(2)待股東會通過並奉主管機關核准後，另行召開董事會決議認股繳款及增資基準日
等相關事宜。

1.事實發生日:115/03/30
2.公司名稱:竟天生物科技股份有限公司。
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司。
4.相互持股比例:不適用。
5.發生緣由:本公司截至114年12月31日之累積虧損達實收資本額二分之一。
6.因應措施:依公司法第211條規定，提報最近一次股東會報告。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。

1.董事會決議日期：115/03/30
2.股東會召開日期：115/06/16
3.股東會召開地點：新竹縣竹北市生醫路二段18號1樓(生技大樓112會議室)
4.股東會召開方式(實體股東會/視訊輔助股東會/視訊股東會)：實體股東會
5.召集事由一：報告事項
(1)：114年度營業報告。
(2)：114年度審計委員會查核報告。
(3)：114年度累積虧損達實收資本額二分之一報告。
(4)：健全營運計畫執行情形報告。
6.召集事由二：承認事項
(1)：114年度營業報告書及財務報表案。
(2)：114年度虧損撥補案。
7.召集事由三：討論事項
(1)：擬修訂本公司「取得或處分資產處理程序」部分條文案。
(2)：股票初次上市(櫃)前辦理現金增資發行新股作為公開承銷之股份來源，
擬請原股東全數放棄認購案。
8.召集事由四：選舉事項
(1)：全面改選董事八席(含獨立董事四席)案。
9.臨時動議：
10.停止過戶起始日期：115/04/18
11.停止過戶截止日期：115/06/16
12.其他應敘明事項：(1)依公司法第172條之1規定規定辦理，凡持有本公司已發行股份總數百分之一
以上股份之股東，應以書面向公司提出股東常會議案。
(2)受理股東提案或提名時間：115年04月10日～115年04月20日;受理處所：新
竹縣竹北市生醫路2段22號6樓(本公司財務部)，電話：03-6581866。提案
或提名之股東應於115年04月20日下午五時前，將申請書表敘明聯絡人及聯
絡方式並於信封封面加註「股東會提案函件」或「董事候選人提名函件」親
送或掛號寄達本公司受理處所。
(3)本次股東常會股東得以電子方式行使表決權，行使期間為115年05月16日至
115年06月13日止。

1. 董事會決議日期：115/03/30
2. 股利所屬年(季)度：114年 年度
3. 股利所屬期間：114/01/01 至 114/12/31
4. 股東配發內容：
　(1)盈餘分配之現金股利(元/股)：0
　(2)法定盈餘公積發放之現金(元/股)：0
　(3)資本公積發放之現金(元/股)：0
　(4)股東配發之現金(股利)總金額(元)：0
　(5)盈餘轉增資配股(元/股)：0
　(6)法定盈餘公積轉增資配股(元/股)：0
　(7)資本公積轉增資配股(元/股)：0
　(8)股東配股總股數(股)：0
5. 其他應敘明事項：
無
6. 普通股每股面額欄位：新台幣10.0000元

1.財務報告提報董事會或經董事會決議日期:115/03/30
2.審計委員會通過財務報告日期:115/03/30
3.財務報告報導期間起訖日期(XXX/XX/XX~XXX/XX/XX):114/01/01~114/12/31
4.1月1日累計至本期止營業收入(仟元):5,548
5.1月1日累計至本期止營業毛利(毛損) (仟元):1,800
6.1月1日累計至本期止營業利益(損失) (仟元):(75,636)
7.1月1日累計至本期止稅前淨利(淨損) (仟元):(53,525)
8.1月1日累計至本期止本期淨利(淨損) (仟元):(53,776)
9.1月1日累計至本期止歸屬於母公司業主淨利(損) (仟元):(53,776)
10.1月1日累計至本期止基本每股盈餘(損失) (元):(1.16)
11.期末總資產(仟元):558,972
12.期末總負債(仟元):43,253
13.期末歸屬於母公司業主之權益(仟元):515,719
14.其他應敘明事項:無。

1.事實發生日:115/03/06
2.公司名稱:竟天生物科技股份有限公司。
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司。
4.相互持股比例:不適用。
5.發生緣由:
(1)本公司因營運規劃考量，擬變更申請股票上市櫃之主辦輔導證券商為「統一綜合
證券股份有限公司」，接續原主辦券商「永豐金證券股份有限公司」之業務，實
際生效日以主管機關核准生效日為準。
(2)輔導股票上市(櫃)契約之簽訂、協辦輔導推薦證券商之決定及其他相關未盡事宜
，擬授權董事長全權處理。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。

符合條款第XX款：30
事實發生日：115/03/04
1.召開法人說明會之日期：115/03/04
2.召開法人說明會之時間：11 時 15 分
3.召開法人說明會之地點：台北君悅酒店(台北市信義區松壽路2號3樓)
4.法人說明會擇要訊息：本公司受邀參加統一證券國際法人部舉辦之2026Q1全球展望春季投資論壇。
5.其他應敘明事項：法人說明會相關資訊請至公開資訊觀測站之法說會項目下查閱。
完整財務業務資訊請至公開資訊觀測站之法人說明會一覽表或法說會項目下查閱。

1.傳播媒體名稱:富聯網
2.報導日期:115/02/05
3.報導內容:
「……，預計一年內完成2b臨床試驗，……。」
「……，屆時竟天將有二個進入臨床後期階段的新藥資產，隨著後期臨床數據的明朗，
將可大幅提升新藥的國際授權價值，進而推升公司整體的資本市場估值。」
4.投資人提供訊息概要:無。
5.公司對該等報導或提供訊息之說明:本公司研發時程與送件時程籲請投資人依本公司於
公開資訊觀測站之公告為準。新藥研發時程長、投入經費高且未保證一定成功。請投資
人特別注意，並謹慎作投資決定。
6.因應措施:發佈澄清訊息於公開資訊觀測站。
7.其他應敘明事項:無。

1.事實發生日:115/02/05
2.研發新藥名稱或代號:APC101。
3.用途:APC101為新劑型新藥，適用於緩解帶狀皰疹後神經痛。
4.預計進行之所有研發階段:本試驗為多國多中心第二b/三期臨床試驗。
(1)試驗計畫名稱：
A Phase IIb/III Clinical Study to Evaluate the Efficacy and Safety of
APC101 in Patients with Postherpetic Neuralgia。
(2)試驗目的：評估APC101用於緩解帶狀皰疹後神經痛的療效與安全性。
(3)預計納入人數：333人，多中心競爭性收案。
(4)試驗地點國家：美國及澳洲。
(5)主要評估指標：藉由數字疼痛評估量表(NRS-11)評估每天兩次使用APC101後疼痛
評分相對於基線的變化。
(6)次要評估指標：
‧藉由數字疼痛評估量表(NRS-11)、神經病變性疼痛症狀評量表(NPSI)、生活品質
問卷(RAND-36)及疼痛和睡眠問卷(PSQ-3)評估使用APC101後的疼痛與生活評分隨
時間相對於基線的變化。
‧評估APC101給藥後數字疼痛評估量表(NRS-11)和神經病變性疼痛症狀評量表(NPSI)
評分改善的受試者比例。
‧評估APC101的整體安全性表現。
5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准
，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；另請說明未來經營方向及
已投入累積研發費用):
(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影響
新藥研發之重大事件：經美國FDA通過核准進行第二b/三期臨床試驗。
(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上
顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：
不適用。
(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上
著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。
(4)已投入之累積研發費用：因涉及未來國際藥廠授權談判資訊，為避免影響授權金
額，以保障投資人權益，暫不揭露。
6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):
(1)預計完成時間：實際完成時間將依臨床試驗進度而定。
(2)預計應負擔之義務：不適用。
7.市場現況:
(1)全球的局部外用藥的疼痛治療(Topical Pain Relief)2025年市場達121.4億美元，
以年複合成長率6.64%的速度成長，到了2033年將成長到203.07億美元(Cognitive
Market Research，2026)。全球的帶狀皰疹後神經痛(Postherpetic Neuralgia,PHN)
在2025年的市場為8.05億美元，到了2032年將達到12.51億美元的市場，以年複合
成長率6.5%的比例成長(Coherent Market Insights,2025)。目前被核准用於帶狀
皰疹後神經痛的口服藥物會導致中樞神經毒性強，病人的副作用大，尤其是老年人
難以持續使用，而外用劑型則有Lidocaine貼布，此產品不僅在治療帶狀皰疹後神
經痛有其療效，在其它疼痛治療(Off-label use)上亦有巨大的市場。
(2)APC101是局部麻醉噴霧劑，此產品是利用快乾薄膜的配方特性，使藥物快速進入
皮膚並維持在皮膚層間，能降低藥物進入全身血液循環的毒性。此外，APC101亦能
減少局部的接觸疼痛，並降低皮膚刺激性，減輕帶狀皰疹後神經痛的痛苦。另一特
點是APC101可以使用於頸部以上，如頭部、顏面等部位。目前並無任何一項產品可
以應用於頭頸部的局部神經痛，因此APC101若研發成功，將是唯一可用在頭頸部神
經痛的外用產品。
8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。
9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。:

1.事實發生日:115/01/09
2.公司名稱:竟天生物科技股份有限公司。
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司。
4.相互持股比例:不適用。
5.發生緣由:今日接獲專利事務所通知本公司向澳洲智慧財產局申請之
「TOPICAL ANESTHETIC AGENT-CLAY COMPOSITE COMPOSITIONS」業
經審查並收到專利證書，專利證書字號:AU2021463815。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)本專利係含有麻醉藥-黏土複合物作為新穎的投藥系統。
(2)本公司取得上述專利後，將有助於國際授權業務。
(3)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使
投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.事實發生日:114/12/05
2.接受資金貸與之:
(1)公司名稱:Andros Pharmaceuticals Pty Ltd
(2)與資金貸與他人公司之關係:
本公司100%轉投資之子公司
(3)資金貸與之限額(仟元):107,210
(4)原資金貸與之餘額(仟元):48,645
(5)本次新增資金貸與之金額(仟元):56,784
(6)是否為董事會授權董事長對同一貸與對象分次撥貸或循環動用之資金貸與:是
(7)迄事實發生日止資金貸與餘額(仟元):105,429
(8)本次新增資金貸與之原因:
營運周轉
3.接受資金貸與公司所提供擔保品之:
(1)內容:
貸與對象為本公司持股100％之子公司，無須取得擔保品。
(2)價值(仟元):0
4.接受資金貸與公司最近期財務報表之:
(1)資本(仟元):14,863
(2)累積盈虧金額(仟元):-68,907
5.計息方式:
依據當地平均匯率計算。
6.還款之:
(1)條件:
每年到期還本，可提前還款。
(2)日期:
一年內還款。
7.迄事實發生日為止，資金貸與餘額(仟元):
105,429
8.迄事實發生日為止，資金貸與餘額占公開發行公司最近期財務報表淨值之比率:
29.50
9.公司貸與他人資金之來源:
母公司
10.其他應敘明事項:
無

1.事實發生日:114/12/05
2.公開發行公司及其子公司資金貸與他人之餘額達該公開發行公司最近期財務報表
淨值百分之二十以上者:
(1)接受資金貸與之公司名稱:Andros Pharmaceuticals Pty Ltd
(2)與資金貸與他人公司之關係:
本公司100%轉投資之子公司
(3)資金貸與之限額(仟元):107,210
(4)迄事實發生日為止資金貸與餘額(仟元):105,429
(5)迄事實發生日為止資金貸與原因:
營運周轉
3.迄事實發生日為止，資金貸與餘額(仟元):
105,429
4.迄事實發生日為止，資金貸與餘額占公開發行公司最近期財務報表淨值之比率:
29.50
5.公司貸與他人資金之來源:
母公司
6.其他應敘明事項:
無

1.事實發生日:114/12/01
2.研發新藥名稱或代號:APC101。
3.用途:APC101為新劑型新藥，適用於緩解帶狀皰疹後神經痛。
4.預計進行之所有研發階段:本試驗為多國多中心第二b/三期臨床試驗。
(1)試驗計畫名稱：
A Phase IIb/III Clinical Study to Evaluate the Efficacy and Safety of
APC101 in Patients with Postherpetic Neuralgia。
(2)試驗目的：評估APC101用於緩解帶狀皰疹後神經痛的療效與安全性。
(3)藥品名稱：APC101。
(4)適應症：帶狀皰疹後神經痛。
(5)預計納入人數：333人。
5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准
，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；另請說明未來經營方向及
已投入累積研發費用):
(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影響
新藥研發之重大事件：向美國FDA提出申請進行第二b/三期臨床試驗。
(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上
顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：
不適用。
(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上
著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。
(4)已投入之累積研發費用：因涉及未來國際藥廠授權談判資訊，為避免影響授權金
額，以保障投資人權益，暫不揭露。
6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):
(1)預計完成時間：實際完成時間將依臨床試驗審查進度而定。
(2)預計應負擔之義務：不適用。
7.市場現況:
(1)全球的局部外用藥的疼痛治療(Topical Pain Relief)2025年市場達115.4億美元，
以年複合成長率5.8%的速度成長，到了2029年將成長到144.5億美元(Research
And Markets，2025)。全球的帶狀皰疹後神經痛(Postherpetic Neuralgia,PHN)
在2025年的市場為8.05億美元，到了2032年將達到12.51億美元的市場，以年複合
成長率6.5%的比例成長(Coherent Market Insights,2025)。目前被核准用於帶狀
皰疹後神經痛的口服藥物會導致中樞神經毒性強，病人的副作用大，尤其是老年人
難以持續使用，而外用劑型則有Lidocaine貼布，此產品不僅在治療帶狀皰疹後神
經痛有其療效，在其它疼痛治療(Off-label use)上亦有巨大的市場。
(2)APC101是局部麻醉藥噴霧劑，此產品是利用快乾薄膜的配方特色，使藥物快速進入
皮膚並維持在皮膚層間，因此能降低全身毒性及皮膚刺激性，並減少局部的接觸疼
痛。另一特點是APC101可以作用在頸部以上，如頭部、顏面的三叉神經等部位，方
便性更佳。
8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。
9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。:

1.發生變動日期:114/11/28
2.功能性委員會名稱:審計委員會。
3.舊任者姓名:蕭宏宜。
4.舊任者簡歷:
獨立董事:蕭宏宜；東吳大學法學院專任教授。
5.新任者姓名:不適用。
6.新任者簡歷:不適用。
7.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」、「逝世」或「新任」）:
辭職。
8.異動原因:個人生涯規劃，另有要職。
9.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:113/06/25~115/06/18。
10.新任生效日期:不適用。
11.其他應敘明事項:本公司於114/11/28接獲該獨立董事辭任書，
其將於114/11/30生效。

1.發生變動日期:114/11/28
2.選任或變動人員別（請輸入法人董事、法人監察人、獨立董事、
自然人董事或自然人監察人）:獨立董事。
3.舊任者職稱及姓名:蕭宏宜。
4.舊任者簡歷:
獨立董事:蕭宏宜；東吳大學法學院專任教授。
5.新任者職稱及姓名:不適用。
6.新任者簡歷:不適用。
7.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」、「逝世」或「新任」）:
辭職。
8.異動原因:個人生涯規劃，另有要職。
9.新任者選任時持股數:不適用。
10.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:113/06/25~115/06/18。
11.新任生效日期:不適用。
12.同任期董事變動比率:1/7。
13.同任期獨立董事變動比率:1/4。
14.同任期監察人變動比率:不適用。
15.屬三分之一以上董事發生變動（請輸入是或否）:否。
16.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第6款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):本公司於114/11/28接獲該獨立董事辭任書，
其將於114/11/30生效。

　　輝達財報利多出盡，美國聯準會12月降息機率下滑，全球股市陷入 高檔劇烈震盪，台股加權指數摜破27,000點大關，題材股漲多回檔賣 壓沉重，興櫃市場本周也同步承壓，熱錢轉進生技族群避險，藥物開 發廠竟天（6917）單周大漲19.63％獨占鰲頭。

　　此外，興櫃股王鴻勁（7769）掛牌在即，慶賀行情開演，押寶買盤 助攻股價周漲7.29％。

　　台股遇獲利回吐賣壓，據統計，本周357檔興櫃股中，僅74檔股價 收在平盤以上，占比下滑至20.73％，表現明顯疲弱；關注個股周漲 幅表現，興櫃本周漲幅前十大依序為竟天、貝爾威勒、世紀風電、聖 育、睿騰能源、永虹先進、鴻勁、芝普、泰宗、百聿數碼，周漲幅介 於4.88％～19.63％。

　　其中，永虹先進單周成交量高達1.74萬張，周漲7.57％，鴻勁也達 8,632張，在台股高檔震盪整理之際逆勢帶量走揚。

　　專注皮膚外用新劑型藥物的開發商竟天，本周股價展開強漲，單周 漲幅逼近2成、達19.63％，其治療膝蓋骨關節炎局部疼痛新藥APC20 1已完成一／二a期臨床試驗，結果顯示主要及次要療效指標均達到正 向臨床意義。

　　另緩解帶狀皰疹後神經痛噴霧新藥APC101也完成全身性澳洲二a期 臨床試驗，公司已著手進行於美國與澳洲的全身性二b／三期臨床試 驗申請，並與合作夥伴洽談技轉授權。

　　興櫃股王鴻勁將於27日掛牌上市，21日進行公開申購抽籤，蜜月行 情提前醞釀，在興櫃市場繳出亮眼漲幅，單周漲幅高達7.29％，單周 最高直衝2,705元，創歷史新高，而以21日均價2,448.99元及承銷價 1,495元換算，投資人抽中一張可望笑納95.4萬元獲利，報酬率高達 63.81％。

　　半導體測試設備廠鴻勁近年來受惠人工智慧（AI）特殊應用晶片（ ASIC）強勁成長，業績高度成長，今年來累計前十月營收達239.16億 元，年增127.15％，外資看好，鴻勁在先進半導體的大量製造扮演關 鍵角色，預估其2025年下半年至2026年營收、訂單可望逐季成長，並 上調2026～2027年每股稅後純益（EPS）預估值17％～25％。

觀察近一周357家興櫃股表現，據CMoney統計，本周下跌家數多於上漲家數，平均本周下跌3.04%，生技醫療股竟天（6917）本周以逼近兩成漲幅表現成為興櫃漲幅王。

本周漲幅超過一成檔數減少至一檔，其中前十強介於4.8%至19.6%間，以產業分布觀察，科技股持續受買盤關注入列四檔，生技醫療業兩檔、化工股兩檔，其他為鋼鐵、文化創意股各一。

本周漲幅前十強依序為生技醫療股竟天19.6%、連接器股貝爾威勒8.9%、離岸風電股世紀風電8.6%、AI供應鏈聖育8.05%、能源技術股睿騰能源7.6%、碳纖維股永虹先進7.5%、IC測試股鴻勁7.2%、半導體耗材芝普5.6%、新藥及醫療器材公司泰宗4.9%、影音製作公司百聿數碼4.8%、

本周有三家公司登錄興櫃，台灣首家聚焦數位健康與糖尿病照護方案的慧康生技*-KY在17日掛牌；工業自動化系統方案商聯剛科技、伺服器廠安圖斯同樣在昨（21）日掛牌，其中安圖斯為宏碁集團子公司，產品線涵蓋PC工作站、互動顯示器及伺服器產品。

1.事實發生日:114/11/19
2.研發新藥名稱或代號:APC101。
3.用途:APC101為新劑型新藥，適用於帶狀皰疹後神經痛。
4.預計進行之所有研發階段:本試驗為多國多中心第二b/三期臨床試驗。
(1)試驗計畫名稱：
A Phase IIb/III Clinical Study to Evaluate the Efficacy and Safety of
APC101 in Patients with Postherpetic Neuralgia。
(2)試驗目的：評估APC101用於緩解帶狀皰疹後神經痛的療效與安全性。
(3)藥品名稱：APC101。
(4)適應症：帶狀皰疹後神經痛。
(5)預計納入人數：333人。
5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准
，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；另請說明未來經營方向及
已投入累積研發費用):
(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影響
新藥研發之重大事件：向澳洲TGA提出申請進行第二b/三期臨床試驗。
(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上
顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：
不適用。
(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上
著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。
(4)已投入之累積研發費用：因涉及未來國際藥廠授權談判資訊，為避免影響授權金
額，以保障投資人權益，暫不揭露。
6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):
(1)預計完成時間：實際完成時間將依臨床試驗審查進度而定。
(2)預計應負擔之義務：不適用。
7.市場現況:
(1)全球的局部外用藥的疼痛治療(Topical Pain Relief)2025年市場達115.4億美元，
以年複合成長率5.8%的速度成長，到了2029年將成長到144.5億美元(Research
And Markets，2025)。全球的帶狀皰疹後神經痛(Postherpetic Neuralgia,PHN)
在2025年的市場為8.05億美元，到了2032年將達到12.51億美元的市場，以年複合
成長率6.5%的比例成長(Coherent Market Insights,2025)。目前被核准用於帶狀
皰疹後神經痛的口服藥物會導致中樞神經毒性強，病人的副作用大，尤其是老年人
難以持續使用，而外用劑型則有Lidocaine貼布，此產品不僅在治療帶狀皰疹後神
經痛有其療效，在其它疼痛治療(Off-label use)上亦有巨大的市場。
(2)APC101是局部麻醉藥噴霧劑，此產品是利用快乾薄膜的配方特色，使藥物快速進入
皮膚並維持在皮膚層間，因此能降低全身毒性及皮膚刺激性，並減少局部的接觸疼
痛。另一特點是APC101可以作用在頸部以上，如頭部、顏面的三叉神經等部位，方
便性更佳。
8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。
9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。:

1.事實發生日:114/11/05
2.公司名稱:竟天生物科技股份有限公司。
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司。
4.相互持股比例:不適用。
5.發生緣由:依據「發行人募集與發行有價證券處理準則」規定辦理公告。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)本公司114年度現金增資發行股數10,000,000股，每股發行價格新台幣17元
，實收股款總金額為新台幣170,000,000元，已於114年11月5日全數收足。
(2)本公司訂定114年11月6日為增資基準日。

1.董事會決議或公司決定日期:114/09/10
2.發行股數:10,000,000股。
3.每股面額:新台幣10元。
4.發行總金額:按面額計新台幣100,000,000元。
5.發行價格:每股新台幣17元。
6.員工認股股數:依公司法第267條規定，保留本次發行新股之10%，計1,000,000股
予本公司員工認購。
7.原股東認購比例(另請說明每仟股暫定得認購股數):本次發行新股之90%，
計9,000,000股由原股東按認股基準日股東名冊記載之持股比例認購之，每仟股
認購198.79837400股。
8.公開銷售方式及股數:不適用。
9.畸零股及逾期未認購股份之處理方式:認股未滿一股之畸零股得由股東自行在停止
過戶日起五日內，逕向本公司股務代理辦理併湊。原股東及員工放棄認購或併湊
後不足一股之畸零股，擬授權董事長洽特定人按發行價格認購。
10.本次發行新股之權利義務:與原已發行普通股股份相同。
11.本次增資資金用途:臨床試驗費用及充實營運資金。
12.現金增資認股基準日:114/10/01
13.最後過戶日:114/09/26
14.停止過戶起始日期:114/09/27
15.停止過戶截止日期:114/10/01
16.股款繳納期間:114/10/03~114/11/03
17.與代收及專戶存儲價款行庫訂約日期:俟正式簽約後另行公告。
18.委託代收款項機構:俟正式簽約後另行公告。
19.委託存儲款項機構:俟正式簽約後另行公告。
20.其他應敘明事項:
(1)本次現金增資發行新股業經金融監督管理委員會114年9月10日金管證發字第　
1140357579號函申報生效在案。
(2)本次現金增資之實際發行價格、發行股數、發行條件及方式、募集金額、計
劃項目、資金運用進度、預計可能產生效益及其他相關事宜如經主管機關修
正或有未盡事宜，或因客觀環境而需要變更時，授權董事長全權處理。